Che cos'è?
È una patologia degenerativa a comportamento benigno ed evoluzione lentamente progressiva coinvolgente il tessuto di supporto della cute (tessuto connettivo). Si tratta di un'alterazione rara che colpisce una percentuale pari a 0,1-0,3 % dei pazienti affetti da diabete. i primi segni clinici possono essere osservati più frequentemente durante il periodo adolescenziale ma possono comparire anche durante la terza-quarta decade di vita. È visibile molto raramente alla nascita o durante l'infanzia. Si presenta con delle piccole papule (1-3-mm) di colore bruno-rossastro che tendono a fondersi tra loro formando delle placche di dimensioni variabili e forma ovalare o irregolare. I bordi delle lesioni mature sono ben definiti, leggermente rilevati ed assumono un colorito violaceo. Il loro centro assume un colorito bianco-giallastro che ricorda la cera. Nel loro contesto sono presente piccole ramificazioni capillari. Gli annessi cutanei (peli e ghiandole) sono completamente assenti. Possono associarsi ad una lieve sintomatologia pruriginosa e complicarsi con la formazione di ulcere. Nel 15% dei casi le lesioni possono risolversi spontaneamente nel giro di 6-10 anni. L'entità delle manifestazioni cliniche non è correlata alla gravità del diabete.